진단검사의학과전경란 교수

전문분야
의학유전학, 임상화학, 진단면역
진료일정
진료일정표
날짜 18(월) 19(화) 20(수) 21(목) 22(금) 23(토)
오전
오후
휴진일정
진료예약
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경력

  • 경북대학교 의과대학
  • 삼성서울병원 인턴
  • 서울아산병원 전공의, 전임의
  • 해운대백병원 부교수
  • 경북대학교 의학석사
  • 울산대학교 의학박사

주요활동

  • 대한진단검사의학회
  • 대한진단유전학회
  • 대한임상화학회
  • 대한진단면역학회
  • The American Society of Human Genetics

연구업적

  • 전경란 외 저. ASPP2 deficiency causes features of 1q41q42 microdeletion syndrome. Cell Death Differ. 2016;23(12):1973-1984.
  • 전경란 외 저. Serial changes in serum procalcitonin, interleukin 6, and C-reactive protein levels according to non-specific surgical stimulation. Clin Chem Lab Med. 2015;53(4):549-58.
  • 전경란 외 저. Interstitial microduplication at 2p11.2 in a patient with syndromic intellectual disability: 30-year follow-up. Mol Cytogenet. 2014;7:52.
  • 전경란 외 저. Clinical characterization of DISP1 haploinsufficiency: A case report. Eur J Med Genet. 2013 Jun;56(6):309-13.
  • 전경란 외 저. Mowat-Wilson syndrome detected by using high resolution microarray. Gene. 2013;532(2):307-9.
  • 전경란 외 저. Molecular cytogenetic and clinical characterization of a patient with a 5.6-Mb deletion in 7p15 including HOXA cluster. Am J Med Genet A. 2011 Mar;155A(3):642-7.
  • 전경란 외 저. Three-way translocation of MLL/MLLT3, t(1;9;11)(p34.2;p22;q23), in a pediatric case of acute myeloid leukemia. Korean J Lab Med. 2011 Apr;31(2):127-9.
  • 그외 논문 및 번역서 다수